Завтра прекрасный праздник- День семьи, любви и верности!
И конечно, здоровье продолжение семьи - это главная задача будущих родителей.
А неинвазивный пренатальный ДНК тест- главный тест вашей беременности!
Позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.
Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы).
Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.
🔹🔹🔹
А в расширенную панель дополнительно входят микроделеционные синдромы, патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.
‼‼‼
Преимущества теста:
➕➕➕
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков.
➕➕➕
Включает в себя расчет риска по микроделеционным синдромам у плода и устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери
➕➕➕
Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора
▪️▪️▪️
Еще подробнее про тест вы можете узнать позвонив нам 214-25-25
Для исследования достаточно просто сдать кровь 🩸🧬
И конечно, здоровье продолжение семьи - это главная задача будущих родителей.
А неинвазивный пренатальный ДНК тест- главный тест вашей беременности!
Позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.
Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы).
Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.
🔹🔹🔹
А в расширенную панель дополнительно входят микроделеционные синдромы, патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.
‼‼‼
Преимущества теста:
➕➕➕
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков.
➕➕➕
Включает в себя расчет риска по микроделеционным синдромам у плода и устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери
➕➕➕
Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора
▪️▪️▪️
Еще подробнее про тест вы можете узнать позвонив нам 214-25-25
Для исследования достаточно просто сдать кровь 🩸🧬
Источник: https://vk.com/wall-98887061_1642
Пост №7264, опубликован 7 июл 2023